Pine Bark / Pycnogenol และ Endometriosis

• อาจ 1, 2024

Pycnogenol หรือที่รู้จักกันในชื่อสารสกัดจากเปลือกต้นสนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดอนุมูลอิสระซึ่งพบว่าช่วยลดอาการของ endometriosis ผลของ pycnogenol ที่สงบเงียบแสดงให้เห็นว่าการลดลงของเครื่องหมายการอักเสบเช่น CA-125

การศึกษาของญี่ปุ่น (1) ที่ตีพิมพ์ในวารสารเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์, 2007, ตรวจสอบผลของยา 60 pycnogenol ขนาด 60 มก. ต่อวัน (30 มก. วันละสองครั้ง) ต่อผู้หญิงที่มี endometriosis ที่ยืนยันแล้ว อาการของผู้หญิง, CA-125 และค่าฮอร์โมนถูกติดตามในช่วง 48 สัปดาห์ของการรักษาในช่วงเวลาปกติ การศึกษารวมถึงผู้หญิง 58 คนที่มี endometriosis ที่ 32 ใช้ pycnogenol ทุกวันในขณะที่อีก 26 คนใช้ยารักษามาตรฐาน: gonadotropin - ปล่อยฮอร์โมน agonist (Gn-RHa)

"การรักษาด้วย Pycnogenol ช้าลง แต่ลดคะแนนอาการอย่างต่อเนื่อง"

แม้ว่าการรักษาด้วยยาจะทำงานได้เร็วขึ้นเพื่อลดอาการอาการและอาการแสดงของ endometriosis เริ่มฟื้นตัว 6 เดือนหลังจากหยุดการรักษาแบบ agonist ในขณะเดียวกัน pycnogenol ลดอาการ endometriosis 33% และผลประโยชน์นี้จะยั่งยืนหลังจากสิ้นสุดระยะเวลาการรักษา ทรีทเม้นต์ทั้งสองเริ่มกระตุ้นการลดลงของเครื่องหมายการอักเสบ CA-125 และการศึกษาสรุป:

"Pycnogenol เป็นทางเลือกในการรักษา Gn-RHa ในการรักษา endometriosis"

สิ่งสำคัญที่ควรทราบ: ผู้หญิงห้าคน (16%) ในกลุ่ม pycnogenol คิดระหว่างการศึกษา! เนื่องจากการรักษาแบบ gonadotropin agonist เช่น Danazol และ Lupron นั้นไม่สามารถใช้งานได้ในขณะที่พยายามตั้งครรภ์และอาจมีผลข้างเคียงที่น่ากลัวการศึกษาครั้งนี้เป็นข่าวดีสำหรับผู้หญิงที่ต้องการเชื่องสัญญาณและอาการของ endometriosis การรักษา Pycnogenol ซึ่งแตกต่างจากการรักษาแบบ Agonist นั้นไม่มีผลต่อระดับฮอร์โมนหญิงหรือความถี่ของการมีประจำเดือนซึ่งเน้นให้เห็นถึงประโยชน์ของการรักษาด้วยการรักษา endometriosis

หากคุณพยายามที่จะตั้งครรภ์และมี endometriosis, Pycnogenol อาจเป็นกลยุทธ์การรักษาความอุดมสมบูรณ์ที่จะถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับ

บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัยหรือแทนที่ข้อมูลทางการแพทย์หรืออาหารที่คุณควรปรึกษาแพทย์หรือนักโภชนาการ

(1) J Reprod Med 2007 ส.ค. ; 52 (8): 703-8
ผลของสารสกัดเปลือกสนทะเลฝรั่งเศสต่อ endometriosis เมื่อเปรียบเทียบกับ leuprorelin acetate
Kohama T, Herai K, Inoue M.