Cystic Fibrosis และหอบหืด

• อาจ 5, 2024

ไม่ธรรมดา แต่ผู้ป่วยโรคปอดเรื้อรังบางรายก็มีโรคหอบหืดเช่นกัน ในขณะที่โรคหอบหืดและ CF มีอาการบางอย่างร่วมกันพวกเขาเป็นโรคที่แตกต่างกันมาก มันอาจเป็นเรื่องยากสำหรับแพทย์ที่จะตรวจสอบว่าหายใจลำบากในผู้ป่วย CF ของพวกเขาอาจบ่งชี้ว่าโรคหอบหืด

Cystic Fibrosis คืออะไร
Cystic fibrosis เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาซึ่งเกิดจากยีนผิดปกติหรือที่เรียกว่า CTFR ยีน CTFR สร้างโปรตีนที่จัดการวิธีการที่น้ำและเกลือเคลื่อนเข้าและออกจากเซลล์ของร่างกาย ทุกคนมียีน CTFR; อย่างไรก็ตามประมาณหนึ่งในสี่ของคนเชื้อสายยุโรปสีขาวมียีนที่“ แตก” เมื่อผู้ปกครองทั้งสองเป็นพาหะของยีนผิดปกติลูกของพวกเขามีโอกาสหนึ่งในสี่ของการพัฒนาโรคอ้วน

CF ทำให้น้ำมูกของร่างกายเหนียวและหนา เป็นผลให้ร่างกายไม่สามารถเคลื่อนย้ายเมือกหนา ๆ ออกไปดังนั้นการสะสมจึงเกิดขึ้นทำให้เกิดปัญหาในทางเดินหายใจของตับอ่อนและส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย CF มักจะมีผลต่อปอด, ตับอ่อน, ตับ, ลำไส้, ไซนัสและอวัยวะเพศ

อายุขัยเฉลี่ยของคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังนั้นอยู่ที่ประมาณ 30-40 ปีโดยบางคนอาศัยอยู่ในช่วงอายุ 50 ปีขึ้นไป ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรค CF และผู้ป่วยบางรายอาจต้องการการปลูกถ่ายปอดในบางกรณีเมื่อโรคดำเนินไป

สัญญาณ CF และอาการ
ผู้ป่วยที่เป็นพังผืดเรื้อรังอาจแสดงอาการและอาการแสดงดังนี้

•การผลิตเมือกมากเกินไปนั้นเหนียวและหนามาก
•การติดเชื้อในปอดและทางเดินหายใจซ้ำ ๆ ซึ่งยากต่อการรักษา
•ฟังก์ชั่นปอดมักจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไปทำให้เกิดแผลเป็นในปอดทำให้หายใจลำบาก
•ภาวะทุพโภชนาการเนื่องจากท่อน้ำมูกหรือท่ออุดตันในตับอ่อนซึ่งขัดขวางเอนไซม์ย่อยอาหารไม่ให้ไปถึงลำไส้เล็ก สิ่งนี้ทำให้ร่างกายดูดซับไขมันและโปรตีนได้ยากนำไปสู่การขาดวิตามินและการขาดสารอาหาร
•เหงื่อมีรสเค็มผิดปกติ
•อาการไอเรื้อรัง (แห้งหรือมีเสมหะ)
•หายใจดังเสียงฮืด ๆ (ที่อาจไม่ตอบสนองต่อการรักษาโรคหอบหืด)
• หายใจถี่
•โรคภูมิแพ้ที่มีอายุตลอดทั้งปี

อาการไอเรื้อรังหายใจดังเสียงฮืดและหายใจถี่ก็คล้ายกับอาการโรคหอบหืดทั่วไป นี่คือเหตุผลที่แพทย์บางครั้งมีเวลายากในการพิจารณาว่าผู้ป่วย CF ของพวกเขาอาจมีโรคหอบหืดหรือไม่

ใครบ้างที่เสี่ยงต่อการ CF
โปรดทราบว่าโรคปอดเรื้อรังนั้นไม่ติดต่อกันได้ ปัจจัยเสี่ยงเพียงอย่างเดียวสำหรับ CF คือการมีพ่อแม่สองคนที่มียีน CTFR ที่ผิดปกติและส่งยีนที่ผิดปกติไปยังลูกของพวกเขา

การทดสอบสำหรับ CF
ในสหรัฐอเมริกาทารกแรกเกิดทุกคนจะได้รับการคัดกรองสำหรับโรคปอดเรื้อรังไม่นานหลังคลอด โดยทั่วไปแล้วเลือดจะถูกนำมาจากเท้าของทารก เลือดนั้นถูกทดสอบเพื่อหาหลักฐานของยีน CTFR ที่ผิดปกติ การทดสอบโดยทั่วไปพบข้อบ่งชี้ของ CF; อย่างไรก็ตามไม่ใช่ว่าทุกทารกที่เป็นโรคนี้จะแสดงหลักฐานในเลือดของพวกเขา CF บางครั้งปรากฏในเด็กและผู้ใหญ่ที่อาจมีรูปแบบที่รุนแรงของโรคและแสดงอาการเฉพาะเมื่อโรคเลวลง

การทดสอบเพิ่มเติมสำหรับ CF อาจรวมถึงการเอ็กซ์เรย์ทรวงอก, การทดสอบการทำงานของปอด (เช่นรูปทรงเกลียว, การวัดปริมาตรของปอด, ความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือด, ฯลฯ ) และการทดสอบเมือกที่มองหาแบคทีเรียที่พบบ่อยในรูปแบบรุนแรง

Cystic Fibrosis และหอบหืด
ผู้ป่วยโรค CF จำนวนน้อยสามารถเป็นโรคหอบหืดได้ การรวมกันนี้ไม่เป็นเรื่องปกติ แต่มีสัญญาณและอาการบางอย่างที่ผู้ป่วยโรค CF อาจมีโรคหอบหืด:

•ตอนของการอุดตันทางเดินหายใจเฉียบพลันที่ดีขึ้นด้วยยาขยายหลอดลม
•ประวัติครอบครัวที่แข็งแกร่งของโรคหอบหืดและ / หรือกลากและไข้ละอองฟาง
• Eosinophilia หรือ IgE ที่เพิ่มขึ้น

การจัดการโรคหอบหืดในผู้ป่วย CF
เมื่อผู้ป่วยโรค CF มีโรคหอบหืดเป้าหมายก็คือลดอาการของโรคปอดเรื้อรังและโรคหอบหืดให้มากที่สุด การจัดการอาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงอาหารการออกกำลังกายผู้ป่วยที่ต้องหยุดสูบบุหรี่หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่มือสองรับประทานยาทั้งหมดตามคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพการหลีกเลี่ยงโรคภูมิแพ้และโรคหอบหืดที่เป็นต้นเหตุเป็นต้น

โรคหอบหืดและโรคปอดเรื้อรังเป็นโรคที่รักษาไม่หาย อย่างไรก็ตามด้วยการรักษาขั้นต้นและการจัดการที่เหมาะสมจึงเป็นไปได้ที่จะยืดอายุการใช้งานของผู้ป่วย CF หากคุณเชื่อว่าคุณหรือลูกของคุณอาจมีโรคประจำตัวและ / หรือโรคหอบหืดโปรดไปพบแพทย์ของคุณเพื่อหารือเกี่ยวกับอาการคำถามและข้อสงสัยของคุณ

โปรดตรวจสอบหนังสือเล่มใหม่ของฉันไม่มีอะไรที่จะหวีด At!

ตอนนี้มีให้ที่ Amazon Asthma’s Nothing to Wheeze At!