ยารับประทานชนิดใหม่ที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยา

• อาจ 11, 2024

FDA เพิ่งอนุมัติยาใหม่ที่ผลิตโดย Merck และ Co สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน
จานูเวียจะปรับปรุงความสามารถของร่างกายในการลดน้ำตาลในเลือดด้วยผลข้างเคียงที่น้อยลง ผลข้างเคียงของยาเบาหวานที่เก่ากว่า ได้แก่ การเพิ่มน้ำหนักและท้องเสีย อย่างไรก็ตามยานูเวียมีราคา $ 3 ถึง $ 6 ต่อวันเมื่อเทียบกับ. 50 สำหรับยาเก่า
ยานี้คล้ายกับ Byetta ที่เพิ่งเปิดตัว


จานูเวียมีหมัดหนึ่ง - สอง: มันเพิ่มระดับของฮอร์โมนที่กระตุ้นให้ตับอ่อนผลิตอินซูลินมากขึ้นเพื่อประมวลผลน้ำตาลในเลือดในขณะที่ส่งสัญญาณตับพร้อมที่จะเลิกทำกลูโคส ยาทำโดยการปิดกั้นการผลิตเอนไซม์ซึ่งโดยปกติจะยับยั้งการทำงานของฮอร์โมน

จานูเวียแตกต่างจากยารักษาโรคชนิดอื่น ๆ สำหรับรักษาไดเอทชนิดที่ 2 ในตลาดปัจจุบัน

ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ต้องทนทุกข์ทรมานเพราะพวกเขาผลิตอินซูลินหรือเซลล์ในร่างกายไม่สนใจ อินซูลินเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแปรรูปอาหารทั้งหมด ก็ไม่มีระดับน้ำตาลในเลือดทะยาน

องค์การอาหารและยาอนุมัติให้ Januvia ใช้งานนอกเหนือจากการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อปรับปรุงระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลำพังหรือร่วมกับยารักษาปากชนิดอื่นเมื่อจำเป็น

ในการประชุมโรคเบาหวานในเดือนมิถุนายนเมอร์คกล่าวว่ายานูเวียลดระดับน้ำตาลในเลือดลงได้ 0.67 เปอร์เซ็นต์ในการทดลองเป็นเวลาหนึ่งปีหรือเท่ากับยา glipizide ที่เก่ากว่าอีกชนิดหนึ่ง ประมาณสองในสามของผู้ป่วยมาถึงเป้าหมายร้อยละ 7 ของ ADA

ผลข้างเคียงที่ยอดเยี่ยมเมอร์คกล่าวว่าผู้ป่วย Januvia ก็ลดน้ำหนักและพบว่ามีปริมาณน้ำตาลในเลือดต่ำกว่าเอพน้อยกว่าพวก glipizide ซึ่งเป็นสมาชิกกลุ่มยาซัลโฟนิลา น้ำหนักส่วนเกินเป็นปัญหาที่พบได้บ่อยในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มียาเก่า


สหพันธ์เบาหวานนานาชาติระบุว่ามีผู้ป่วยโรคเบาหวานมากกว่า 230 ล้านคนทั่วโลกเพิ่มขึ้นจาก 30 ล้านคนในปี 2528 โรคเบาหวานคาดว่าจะส่งผลกระทบต่อ 350 ล้านคนภายในปี 2568