มาร์ธาเมดิสันต่อสู้ MS

• อาจ 9, 2024

คุณอาจรู้จักเธอในฐานะ Isabella Black Kiriakas ในดราม่าตอนกลางวันยอดนิยมของ NBC นั่นคือ Days of Our Lives ‘Belle’ ในบางกรณีเป็นเพียงเด็กผู้หญิงที่พยายามดิ้นรนหาหนทางสู่ความเป็นผู้หญิง ผู้วาดภาพของเธอตรงกันข้าม มาร์ธาเมดิสันเป็นผู้หญิงที่รู้ว่าเธออยู่ที่ไหนและกำลังจะไปไหน ที่สำคัญเธอนำข้อความสำคัญไปสู่ผู้คนทั่วโลก มาร์ธาเป็นเอกอัครราชทูตแห่งชาติของสมาคมโรคปลอกตีบมดลูกแห่งชาติ เธอเป็นทูตตั้งแต่ฤดูร้อนปี 2548 การต่อสู้ของ Martha กับ Multiple Sclerosis (MS) เป็นมากกว่าการเลือกการกุศลเพื่อเป็นตัวแทน เธอเป็นเรื่องส่วนตัว เมื่อเธออายุเพียงหกขวบแม่ของเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ความเข้าใจของเธอเกี่ยวกับโรคนี้พัฒนาจากสายตาของเด็กไปสู่อารมณ์ที่ลึกล้ำและความรู้สึกที่ไร้พลังเมื่อโรคนี้ทำให้ร่างกายอ่อนแอ

MS ส่งผลกระทบต่อครอบครัวชาวอเมริกันมากกว่า 400,000 ครอบครัว: รวมอยู่ด้วย แม้ว่าจะยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่เชื่อกันว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือระบบประสาทส่วนกลาง ระบบประสาทส่วนกลางรวมถึงสมอง, ไขสันหลัง, และประสาทตาและมันถูกล้อมรอบด้วยเนื้อเยื่อไขมันที่เรียกว่าไมอีลินที่ปกป้องเส้นใยประสาทและช่วยให้พวกเขาดำเนินการกระตุ้นไฟฟ้า MS ทำลายเยื่อไมอีลินและทิ้งเนื้อเยื่อแผลเป็นไว้ด้านหลัง เนื้อเยื่อนี้เรียกว่าเส้นโลหิตตีบ สามารถตรวจพบ MS ผ่าน MRI

แต่ละคนมีเรื่องราว ในความพยายามที่จะช่วยให้ผู้คนแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขามาร์ธาช่วยให้ Society เปิดตัวเว็บไซต์ Face of MS ในเว็บไซต์นี้คุณอาจอ่านเรื่องราวของผู้อื่นและหากคุณรู้สึกมีแรงบันดาลใจให้เล่าเรื่องราวที่เป็นแรงบันดาลใจของคุณเอง เรื่องราวของแต่ละคนนั้นไม่เหมือนใคร ในทำนองเดียวกันมีอาการมากมายและหลากหลายที่บ่งบอกถึงการปรากฏตัวของโรค พวกเขาไม่สามารถคาดเดาได้เช่นเดียวกับโรคเอง ผู้ที่ทุกข์ทรมานอาจประสบ:

•ความเหนื่อยล้า
•ความยากลำบากในการเดิน
•ปัญหาการมองเห็น
•การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์
•ปัญหาเกี่ยวกับหน่วยความจำความสนใจและการแก้ปัญหา
•ความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะ / ลำไส้
•เวียนศีรษะและวิงเวียนศีรษะ
•ชา / ความเจ็บปวด
•ความผิดปกติทางเพศ

ในการสังเกตของฉันเองผู้ที่เป็นโรค MS นั้นดูจะดีในชั่วขณะหนึ่งและเป็นอัมพาตหรือตาบอดในครั้งต่อไป ฉันรู้ว่าฉันรู้สึกหมดหนทาง แต่ ... พวกเขาไม่เคยบ่น ... มันก็แค่

มันไม่จำเป็นต้องเป็นอย่างนั้น เราสามารถเป็นเสียงของพวกเขา เราสามารถเป็นผู้สนับสนุนได้ Martha นำข้อความของความเข้าใจและความเห็นอกเห็นใจสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก MS เธอหวังว่าจะใช้ใบหน้าและชื่อที่คุ้นเคยของเธอเพื่อสร้างความตระหนักและเงินสำหรับ National MS Society ดังนั้นทุกวันจึงเป็นวันที่ใกล้กับการรักษามากขึ้น มาร์ธาจับมือกับแบรนดอนเบเมอร์ (Shawn Douglas Brady) ในเวลากลางวันของเธอและพวกเขาจะร่วมกันจัดงาน Meet and Greet ร่วมกับนักแสดงอื่น ๆ ในวันที่ 2 มิถุนายน 2550 สำหรับ MS National Society

เช่นเดียวกับมาร์ธาและคนอื่น ๆ มากมายเราต้องทำหน้าที่ของเราด้วย เราต้องเข้าร่วมการต่อสู้เพื่อค้นหาวิธีรักษาโรคหลายเส้นโลหิตตีบ สนับสนุนกิจกรรมเข้าร่วมการเคลื่อนไหวเข้าร่วม ... ทำอะไรสักอย่าง

หากต้องการอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของ Martha ในการต่อสู้เพื่อรักษาโรค MS เยี่ยมชม National MS Society